Az EMA rendkívüli ülést tervez az Astra Zeneca vakcina miatt
Egyre több ország függeszti fel ideiglenesen az AstraZeneca svéd-brit gyógyszergyár vakcinájának beadását a veszélyes mellékhatások jelentkezése miatt. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA)először úgy vélekedett, hogy az előnyök messze felülmúlják az esetleges mellékhatások veszélyét, a 24.hu híre szerint csütörtökön mégis ülést tart ez ügyben.
Az unió hágai székhelyű gyógyszerfelügyeleti testülete közölte, hogy a szervezet gyógyszerbiztonsági bizottsága péntek óta vizsgálja a vakcina alkalmazása után néhány embernél fellépett tromboembóliás tünetekről szóló jelentéseket. A panaszok miatt több EU tagállamban elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztették az oltóanyag használatát.
Az EMA kiemelte, hogy a vérrögképződéssel járó megbetegedés, amely a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését is előidézte néhány esetben, eddig igen alacsony arányban fordult elő az AstraZeneca cég termékével beoltottak körében.
A testület hétfőn azt is bejelentette, hogy csütörtökön rendkívüli ülés keretében fog tárgyalni a vállalat oltóanyagának alkalmazásával kapcsolatos további intézkedésekről.
A múlt héten Norvégiában, Bulgáriában, Dániában, Izlandon illetve a vasárnap Hollandiában és Írországban is felfüggesztették a vakcina alkalmazását. Olaszország, Németország és Franciaország hétfőn ugyanígy döntött a brit-svéd érdekeltségű vállalat oltóanyagával kapcsolatban. A legfrissebb hírek szerint pedig már Spanyolország és Szlovénia is csatlakozott az AstraZeneca oltóanyagának beadását szüneteltető államok sorához.
Rendkívüli ülést tart az Európai Gyógyszerügynökség az AstraZeneca vakcinája miatt
