Belga kisfiú az egyetlen túlélője ennek a daganatnak
A rák megállapítása mindig sokkot okoz az érintetteknek. Még inkább igaz ez egy gyerek esetében, külünösen, ha a daganat olyan típusú, amelyből még senki sem gyógyult meg. Nem meglepő hát, ha a diagnóziskor mindössze hatéves belga Lucas szülei még egy párizsi kísérleti kezelést is vállaltak gyermekük érdekében. S hogy döntésük mennyire helyes volt, azt mi sem mutatja jobban, mint hogy a kisfiú a világon elsőként kigyógyult a halálos betegségbő, s mint ahogy a 24.hu írja, esete később még mások megmentését is szolgálhatja.
Jacques Grill, a párizsi Gustave Roussy Rákközpont agydaganat-programjának vezetője szerint a gyermek az esélyek ellenére győzött. Amikor az agytörzsi gliómát a nyúltagyi hídban detektálják, diffúz intrinzikus pontingliómának (DIGP) nevezik, a betegséget Franciaországban évente akár száz gyermeknél is azonosíthatják.
A gyógyászat terén elért eredmények hatására ma már a gyermekpáciensek 85 százaléka a rák azonosítása után legalább öt évig él, a DIPG-s gyermekek kilátásai azonban továbbra is kifejezetten rosszak, többségük egy évvel sem éli túl a diagnózist.
A sugárterápia néha lelassíthatja az agresszív daganat gyors terjedését, de egyetlen gyógyszer sem bizonyult hatásosnak ellene. Lucas és családja Belgiumból Franciaországba utazott, hogy az első betegek egyikeként csatlakozhasson a BIOMEDE kísérletsorozathoz, amelyben a DIPG lehetséges új terápiáit teszteli.
Lucas kezdettől fogva erősen reagált a rákgyógyszerre, az everolimusra, amelyet véletlenszerűen osztottak ki neki. „Egy sor MRI-vizsgálat során végignéztem, ahogy a daganat teljesen eltűnik” – nyilatkozta Grill.
Az orvos nem merte leállítani a kezelést másfél évvel ezelőttig, amikor Lucas elárulta, hogy már amúgy sem szedi a gyógyszereket.
– Nem tudok más hozzá hasonló esetről a világon – emelte ki a szakember.
Másoknak segíthet az esete
Hogy pontosan hogyan gyógyulhatott meg teljesen Lucas, illetve hogy esete miként segíthet másokon, egyelőre nem tisztázott. A vizsgálatban részt vevő hét másik gyermek évekkel a diagnózis után is élt, de csak Lucas daganata tűnt el teljesen.
Grill szerint a gyógyszerre való reakció hátterében a tumor egyéni biológiai sajátosságai állhattak.
Lucas daganatában egy rendkívül ritka mutáció volt jelen, ami szerintünk sokkal érzékenyebbé tette a sejtjeit a gyógyszerre.– mondta Grill.
A szakemberek most a páciensek tumorjainak genetikai eltéréseit, valamint a daganatokról létrehozott biológiai modelleket vizsgálják, hogy jobban megértsék a helyzetet. Marie-Anne Debily, a laboratóriumi munkát felügyelő szakember szerint megpróbálják majd in vitro reprodukálni azokat a különbségeket, amelyeket Lucas sejtjeiben azonosítottak.
Bár a csapat izgatott az eredmények miatt, a széles körű potenciális kezelésig még sok kutatást el kell végezni. „Átlagosan 10-15 évbe telik, mire az első nyomból gyógyszer lesz, ez egy hosszú és elhúzódó folyamat” – világított rá Grill.
