Már a lupusz gyógyítása sem lehetetlen
Aki figyelemmel kísérte annak idején a Doktor House sorozatot, emlékszik rá, hogy a történet egy pontján mindig előkerült a lupusz diagnózis, ami persze később hamisnak bizonyul, de ezt a betegséget sikerrel rögzítette az emberek tudatába, mint ahogy a gyógyíthatatlan voltát is.
Ez utóbbi helyzet változhat meg a Yale Egyetem legújabb kutatásai nyomán, ahogy erről a medicalonline.hu beszámolt a PharmaOnline cikke alapján.
A tudóscsoportnak sikerült egy PD-1H nevű fehérjére bukkanniuk, melynek hiányában kísérleti egerekben a lupuszra nagyon hasonlító megbetegedések fordultak elő, írja a PharmaOnline.
Az utóbbi évtizedben a kutatók rájöttek arra, hogy az immunrendszer kulcsszerepet játszó regulátorainak blokkolásával több ráktípus ellen is mobilizálhatók a szervezet természetes védelmi mechanizmusai. A Yale Egyetem kutatói megfordították ezt az elvet, és azt találták, hogy egy regulátor molekula blokkolásával meggátolhatók az immunrendszer saját szervezet ellen intézett támadásai, azaz az autoimmun betegségek.
Normál esetben az immunrendszer számos olyan regulátorral rendelkezik, melyek megakadályozzák, hogy a saját szövetek ellen forduljon. Ez a rendszer válik működésképtelenné vagy működik tévesen autoimmun betegségek esetén.
A kutatók a mostani vizsgálat során azt fedezték fel, hogy azokban a kísérleti egerekben, amelyekben hiányzott a programozott sejthalál, spontán módon olyan tünetek jelentek meg, amelyek nagyon hasonlítottak a lupusz két formájára – a szisztémás formára, amikor az immunrendszer több szervet támad meg, és a kután formára, amikor a betegség bőrelváltozásokat okoz. A PD-1H molekulaszerkezete igen hasonló az immunválasz szuppresszálásában szerepet játszó PD-1 molekuláéhoz. A kutatók szerint az eredmények arra utalnak, hogy a lupuszban szenvedő emberek szervezetében a PD-1H funkciója alapvető fontosságú. Ha a PD-1H károsodott, akkor a beteg sebezhetővé válik a több szervet érintő vagy a bőrre ható lupusztípusokkal szemben.
Jelenleg a lupuszban szenvedő betegeknek igen korlátozott kezelési lehetőség áll rendelkezésre, ám a kutatók szerint egy proteinfúziónak nevezett új eljárás segíthet a PD-1H hatását utánozni, így hatásos lehet a betegség kezelésében.
