Már az ajtón kopogtat a hormon nélküli antibébi tabletta férfiaknak
A női fogamzásgátlók feltalálása forradalmi változást indított el a családok, majd a társadalom életében. Ezzel csaknem egyidejűleg felmerült az igény, hogy a férfiaknak is kifejlesszenek ilyen hatóanyagot, egyrészt azért, hogy a családtervezés ne kizárólag a nő felelőssége legyen, másrészt pedig a férfiak se legyenek kiszolgáltatva a másik nem akaratának ezzel kapcsolatban.
Már jó ideje találtak is a férfi termékenységet megakadályozó hatóanyagokat, de ezek kellemetlen mellékhatásokkal jártak, csökkentették a libidót, esetleg a folyamat visszafordíthatatlansággal fenyegetett.
Most azonban a Gyártástrend információja szerint úgy tűnik, sikerült olyan hatóanyagot kifejleszteni, amely mellékhatások nélkül éri el a kívánt fogamzásgátló hatást.
Az amerikai Salk Intézet bejelentette, hogy sikeres egérkísérleteik alapján megnyílhat az út a nem hormonokon alapuló, hatékony és biztonságos férfi fogamzásgátló kifejlesztése felé. A kutatók eddig azzal szembesültek, hogy a spermiumok termelésének, érésének vagy megtermékenyülésének blokkolására irányuló eddigi kísérletek nem jártak sikerrel, mert vagy nem nyújtottak teljes védelmet, vagy súlyos mellékhatásokhoz, például visszafordíthatatlan meddőséghez vezettek.
„A legtöbb kísérleti férfi fogamzásgátló gyógyszer a brutális fűnyíróelven alapul a spermiumtermelés blokkolására. A mi módszerünk sokkal kifinomultabb” – mondta Ronald Evans, a Salk Institute professzora, a Gene Expression Laboratory igazgatója és a March of Dimes Chair in Molecular and Developmental Biology tanszék vezetője, a tanulmány társszerzője.
A kutatók azonosítottak egy újszerű fehérjekomplexumot, amely a spermiumtermelés génexpresszióját szabályozza. A hiszton-deacetiláz gátlók (HDAC) létező gyógyszerek, ezek egy csoportját hím egereknek adva hatékonyan megzavarták a spermiumtermelést a libidó befolyásolása nélkül. Ez az áttörés a csapat szerint ígéretes lehetőséget kínál a nem hormonális és visszafordítható férfi fogamzásgátlásra.
A spermiumtermelés az emberi szervezetben a spermatogenezisnek nevezett összetett folyamatot foglalja magában, amelynek során a spermium őssejtek folyamatosan szaporodnak, amíg jelet nem kapnak arra, hogy érett spermiumokká fejlődjenek. Ez a jel, az A-vitaminból származó retinsav, a sejtekben lévő retinsavreceptorokhoz kötődik, és elindít egy genetikai programot, amelyet egy SMRT nevű fehérje irányít. Az SMRT toborozza a HDAC-okat, ami a spermiumtermeléshez szükséges gének összehangolt aktiválásához vezet.
Míg a spermiumtermelés leállítására irányuló korábbi kísérletek a retinsav vagy receptorának blokkolására összpontosítottak, a retinsav széles körű jelentősége a különböző szervrendszerekben nemkívánatos mellékhatásokhoz vezetett. A Salk Intézet kutatócsoportja egy alternatív megközelítést vizsgált: a retinsav után következő molekulák modulálását a célzottabb hatás elérése érdekében. Ez az innovatív stratégia ígéretes a kevesebb szisztémás mellékhatással járó férfi fogamzásgátlók kifejlesztésére.
A reverzibilis férfi fogamzásgátló után kutatva kezdetben olyan genetikailag módosított egereket vizsgáltak, amelyekből hiányzott a retinsavreceptorokhoz való kötődéshez elengedhetetlenül fontos, funkcionális SMRT fehérje. Ezek az egerek nem tudtak érett spermiumot termelni, de megőrizték a normális párzási viselkedést, ami a fogamzásgátlás lehetséges útját sugallta a libidó befolyásolása nélkül.
A genetikai manipulációról a farmakológiai beavatkozásra áttérve a csoport MS-275-öt, egy HDAC-gátlót adott be a normális egereknek. Az SMRT-retinsav-receptor-HDAC komplex megzavarásával a gyógyszer hatékonyan leállította a spermiumtermelést nyilvánvaló káros hatások nélkül. Bíztató módon a termékenység a kezelés abbahagyását követő 60 napon belül teljesen helyreállt, és a későbbi utódok normális fejlődést mutattak a kutatók szerint.
Az egérkísérletek után a kutatás a klinikai vizsgálatok fázisába lép, és a kutatók reményei szerint a közeljövőben megkezdődhet a férfi fogamzásgátló tabletták kereskedelmi forgalmazása.
